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類器官的培養(yǎng)方法

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)主要包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)的實(shí)驗(yàn);SCI論文主要包括論文翻譯、母語潤色改寫;專利主要包括發(fā)明專利、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利的申請(qǐng);專著主要包括單篇學(xué)術(shù)論文、系列學(xué)術(shù)論文和學(xué)術(shù)專著的出版。

類器官的培養(yǎng)方法 當(dāng)前位置:首頁 > 新聞資訊
類器官制備的典型方法首先要分離出胚胎或多能干細(xì)胞,然后將它們培養(yǎng)在一個(gè)支持介質(zhì)(如基質(zhì)膠Matrigel)上,使其能夠三維生長。類器官中包含多種已分化的細(xì)胞類型,這些細(xì)胞類型在體內(nèi)相應(yīng)的器官中也有存在。比如,小腸上皮的所有細(xì)胞類型在Sato等報(bào)道的小腸類器官模型中均有體現(xiàn)。介導(dǎo)類器官形成的信號(hào)通路與體內(nèi)器官發(fā)育與穩(wěn)態(tài)維持的信號(hào)通路是相同的,培養(yǎng)的同時(shí)培養(yǎng)基中需要添加因子、生長因子和小分子等,以激活或者抑制參與類器官形成所依賴的特定信號(hào)通路。制備不同的類器官需使用不同的添加物組合,即使與小腸和結(jié)腸等結(jié)構(gòu)非常相近的組織,制備類器官所需的添加物的組合也不盡相同。
 
總結(jié)一下目前類器官的培養(yǎng)制備方法,見下圖:

二維培養(yǎng):將細(xì)胞直接種植在培養(yǎng)皿上,提供適宜的培養(yǎng)基和細(xì)胞所需的營養(yǎng)物質(zhì),維持細(xì)胞的生長和分化。
三維培養(yǎng):通過使用支架、凝膠或生物打印技術(shù)等方法,將細(xì)胞組織以三維結(jié)構(gòu)培養(yǎng)。這種方法更接近真實(shí)的生理環(huán)境,有助于細(xì)胞的生長、分化和功能表達(dá)。
有源器官培養(yǎng):將器官或組織從體內(nèi)取出,在體外提供適宜的培養(yǎng)條件,使其繼續(xù)生長和發(fā)育。這種方法常用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn),如小鼠胚胎培養(yǎng)、小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等。
人工培養(yǎng)器官:利用生物材料和細(xì)胞工程技術(shù)構(gòu)建人工器官。通過將細(xì)胞種植在特定的支架上,再將其植入體內(nèi),實(shí)現(xiàn)對(duì)受損器官的修復(fù)和替代。
器官移植:從一個(gè)體內(nèi)取出完整的器官,再將其移植到另一個(gè)體內(nèi)。這種方法常用于人體器官移植手術(shù),如心臟移植、腎臟移植等。
以上是一些常見的器官培養(yǎng)方法,不同的方法適用于不同的研究目的和應(yīng)用場景。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,新的器官培養(yǎng)方法也在不斷涌現(xiàn)。

 
類器官培養(yǎng)中常用的小分子(匯總)

 
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