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PCR相關

醫學實驗主要包括分子生物學、細胞生物學、病理學、免疫學的實驗;SCI論文主要包括論文翻譯、母語潤色改寫;專利主要包括發明專利、實用新型專利、外觀設計專利的申請;專著主要包括單篇學術論文、系列學術論文和學術專著的出版。

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聚合酶鏈反應 (polymerase chain reaction,PCR)是利用一段DNA為模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下,將該段DNA擴增至足夠數量,以便進行結構和功能分析。
PCR用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA片段,類似于天

PCR相關

聚合酶鏈反應 (polymerase chain reaction,PCR)是利用一段DNA為模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下,將該段DNA擴增至足夠數量,以便進行結構和功能分析。
PCR用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA片段,類似于天然DNA的復制過程。以擬擴增的DNA分子為模板,以一對分別與模板5’末端和3’末端互補的寡核苷酸片段為引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留復制的機制沿著模板鏈延伸直至完成新的DNA合成,重復這一過程,即可使目的DNA片段得到擴增,隨著技術的發展,PCR的應用也得到了極大的擴展。
逆轉錄PCR(reverse transcription PCR)或者稱反轉錄PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶鏈式反應(PCR)的一種廣泛應用的變形。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增。
實時熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法,擴增過程中,通過熒光信號,對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期,模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系,所以成為定量的依據。主要有SYBRGreenⅠ法、TaqMan探針法、分子信標法。
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