顏寧團隊Nature發(fā)文：指路止痛藥研發(fā)

       疼痛的滋味很難受，這是幾乎人人都有過的體驗，有時候痛起來真“要命”。

       痛，這看似發(fā)生在一瞬間的感受，其實包含著一系列信號傳遞。阻斷痛覺，首先要弄清其傳感通路。

       7月7日，美國普林斯頓大學教授顏寧團隊的最新成果在線發(fā)表于《自然》。

       該研究首次解析了人源神經組織N型電壓門控鈣離子通道3.1埃分辨率的高清三維結構，為理解其功能提供了線索。

       研究還解析了3.0埃的止痛藥齊考諾肽（Ziconotide）阻斷該通道的結構，為該通道的特異性止痛藥物研發(fā)提供思路。

       切斷通路 無法感知疼痛

       當針尖扎入人體，當滾油濺到皮膚上時，遍布全身的神經末梢最先感受到，它會將刺激信號轉化為電信號，傳遞給位于脊髓中的中樞神經系統(tǒng)，中樞神經系統(tǒng)再將電信號轉化為化學信號——神經遞質，最后傳輸至大腦。

       在從電信號至化學信號的轉化過程中，離不開Cav2.2，即神經組織N型電壓門控鈣離子通道的參與。

       電壓門控離子通道是細胞控制離子運輸?shù)囊活愔匾鞍祝ㄢ}離子、鉀離子、鈉離子等的運輸。

       它們在眾多生理過程中扮演著重要角色，如基因表達、神經信號傳遞、肌肉收縮、神經退行性疾病、心臟病、精神疾病等。離子通道蛋白是目前僅次于GPCR（G蛋白偶聯(lián)受體）的第二大藥物治療靶點。

       鈣離子（Ca2+）作為生物體內重要的第二信使，參與著肌肉收縮、神經信號傳遞、腺體分泌、基因轉錄調控及細胞凋亡等生命過程。

       電壓門控鈣離子通道（Cav）蛋白家族包括10個成員，根據(jù)其序列上的差異，可分為3個亞家族，分別是Cav1.1-1.4、Cav2.1-2.3、Cav3.1-3.3。

       近年來，顏寧團隊一直致力于解析不同亞型Cav的三維結構，此前已成功解析出Cav1.1、Cav3.1等復合物結構。

       在該研究中，他們聚焦于家族成員Cav2.2。當細胞膜電位發(fā)生變化時，Cav2.2會被立即激活，開啟通道閘門，以便信使Ca2+順利從細胞膜外進入膜內，從而促進神經遞質的釋放，引發(fā)一系列下游信號通路。

       因此，如果人為切斷Cav2.2，神經信號難以傳導，大腦也就無法感知疼痛了。

       Cav2.2形似一匹躍起的“駿馬”

       要切斷Cav2.2并不容易。它和“家人們”長得非常相似，能夠調控Cav2.2的分子，往往也能調控其他成員，從而引起異常的生理反應。這成了相關止痛藥物研發(fā)的瓶頸。

       目前上市的僅有一種依靠阻隔Cav2.2來發(fā)揮作用的止痛藥——齊考諾肽。與阿片類止痛藥相比，它不會成癮，效果不會隨用量增多而變差，幾乎能夠緩解所有疼痛，同時擁有極強的止痛效力，是阿片類止痛藥的1000倍。

       但齊考諾肽只能通過鞘內注射給藥，即通過腰穿將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，使藥物彌散在腦脊液中。“大家都希望能以齊考諾肽為模板，開發(fā)出服用方便、更加安全有效的止痛藥。”論文第一作者、普林斯頓大學分子生物學系博士后高帥說。

       “從結構生物學的角度，我們想知道，Cav2.2的結構是怎樣的、齊考諾肽與它是怎么結合的。只有了解清楚它的結構和機理，才能針對相應的蛋白設計靶向藥物。”論文共同第一作者、普林斯頓大學分子生物學系博士后姚霞說。

       利用單顆粒冷凍電鏡方法，研究人員重構了分辨率為3.0埃的人源Cav2.2蛋白復合物與齊考諾肽結合前后的三維結構。

       三維重構圖顯示，Cav2.2的3個亞基相互交疊，形似一匹騰空躍起的“駿馬”，α2δ-1構成的“馬頭和脖子”伸向細胞膜外，α1構成“馬身和前蹄”跨過整個跨膜區(qū)，留下“后腿”β3蹬在細胞膜內，作為支撐。

       高帥介紹，“齊考諾肽就結合在鈣離子運輸?shù)娜肟谔帯Ｏ鄬τ诮Y合前，α2δ-1和α1的膜外環(huán)狀結構協(xié)同向上進行位移，空出位置，‘讓路’給齊考諾肽，便于它與蛋白結合。”

       為止痛藥物研發(fā)提供思路

       對其三維結構進行深入分析計算后，研究人員解析了β3與α1亞基的相互作用。

       “我們還發(fā)現(xiàn)，與此前研究的Cav1.1、Cav3.1不同，Cav2.2多了CH1和CH2兩個結構片段。”姚霞說，同時，Cav2.2的4個電壓感受器（VSD）并未同時升起，其中VSD2呈現(xiàn)出“down”的構象狀態(tài)，這在其他家族成員的VSD構象中從未觀察到。

       經過進一步分析，研究人員還在其VSD2中發(fā)現(xiàn)了磷脂分子PIP2，它有助于其“down”構象的穩(wěn)定。

       “這很令人驚喜。目前我們還無法準確判斷整個蛋白處于何種功能狀態(tài)、它為何如此呈現(xiàn)，這也是未來需要研究的問題。”她說。

       高帥表示，“我們對家族代表成員Cav2.2的結構解析，為今后Cav通道調控的結構和機理研究奠定了基礎，也為針對Cav2.2的止痛藥物設計和研發(fā)提供了思路。”
 

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